案例内容
【案情简介】
2016年10月19日，淮南市第一人民医院委托我中心对送检病理组织样本进行DNA检验，以明确该病理组织是否来源于被鉴定人朱某。
【鉴定过程】
1、检材处理和检验方法 检材DNA提取和基因分型按照GA/T383-2014《法庭科学DNA实验室检验规范》进行。采用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂（无锡中德美联生物技术有限公司）进行复合PCR扩增，用ABI3130型遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。 2、检验结果 实验中阴性及阳性结果均正确。 基因座 朱某 病理组织样本 似然率 D3S1358 15 , 16 15 , 16 4.5719 D13S317 12 , 13 12 , 13 99.0483 D7S820 11 , 11 11 , 11 27.5267 D16S539 9 , 9 9 , 9 14.4354 Penta E 13 , 19 13 , 19 199.6965 D2S441 11 , 11 11 , 11 10.3059 TPOX 8 , 11 8 , 11 3.2110 TH01 9 , 9 9 , 9 4.1463 D2S1338 18 , 24 18 , 24 31.4857 CSF1PO 10 , 12 10 , 12 5.8138 Penta D 9 , 12 9 , 12 9.4990 D10S1248 13 , 15 13 , 15 6.2981 D19S433 13 , 15.2 13 , 15.2 12.6774 vWA 14 , 19 14 , 19 22.0108 D21S11 30.2 , 32.2 30.2 , 32.2 266.0240 D18S51 12 , 16 12 , 16 97.5943 D6S1043 11 , 19 11 , 19 27.6295 D8S1179 11 , 12 11 , 12 36.7739 D5S818 10 , 13 10 , 13 26.8268 D12S391 19 , 23 19 , 23 48.6689 FGA 22 , 23 22 , 23 13.9167 Amel X , X X , X
【分析说明】
D3S1358等21个常染色体STR基因座均是人类遗传标记，具有人类种属特异性和组织同一性，联合应用可以进行同一认定，其累积个体识别率大于0.9999。综上检验结果分析，被鉴定人朱丽与送检病理组织样本分型结果一致。经计算，两者基因组D3S1358等21个STR基因座基因型随机匹配累积概率为1.3848×10-28,累积似然率LR=7.2214 ×1027，表明送检病理组织样本来源于朱某的可能性为其他无关个体的7.2214 ×1027倍。
【鉴定意见】
依据现有资料和DNA分析结果，支持送检病理组织样本来源于被鉴定人朱某。
